Adcetris 50mg - Brentuximab Vedotin (Anticuerpo Monoclonal Conjugado)

Descripción: Adcetris (Brentuximab vedotin) es un anticuerpo monoclonal conjugado utilizado para el tratamiento de ciertos linfomas, como el linfoma de Hodgkin clásico (cHL) y el linfoma anaplásico de células grandes sistémico (sALCL). Brentuximab vedotin está compuesto por un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD30, un marcador específico en la superficie de ciertas células cancerosas, unido a un agente citotóxico (monometil auristatina E, MMAE). Este medicamento combina la especificidad de la inmunoterapia con la potencia de la quimioterapia dirigida.

Mecanismo de Acción: Brentuximab vedotin se une al receptor CD30, que se expresa en la superficie de las células tumorales de los linfomas de Hodgkin y otros linfomas. Tras la unión, el conjugado es internalizado por la célula cancerosa, donde la MMAE es liberada dentro de la célula. La MMAE interfiere con la formación de microtúbulos, deteniendo la mitosis y conduciendo a la muerte celular programada (apoptosis).

Indicaciones: Adcetris está aprobado para el tratamiento de:

• Linfoma de Hodgkin clásico (cHL) refractario o recurrente.
• Linfoma anaplásico de células grandes sistémico (sALCL).
• Pacientes con cHL de alto riesgo después de un trasplante autólogo de células madre (TACM).
• Linfoma cutáneo de células T (LCCT) con expresión de CD30.

Dosis y Administración: Adcetris se administra por infusión intravenosa a una dosis de 1.8 mg/kg cada 3 semanas durante un máximo de 16 ciclos, dependiendo de la respuesta del paciente. La infusión debe realizarse bajo la supervisión de un médico especializado en oncología, con monitorización de las reacciones adversas y toxicidades posibles.

Efectos Secundarios: Los efectos adversos más comunes incluyen:

• Neutropenia y otras toxicidades hematológicas.
• Neuropatía periférica.
• Fatiga, náuseas, y vómitos.
• Infecciones, como neumonía o infecciones oportunistas.
• Fiebre y erupciones cutáneas.

Reacciones graves pueden incluir síndrome de lisis tumoral, toxicidad pulmonar y síndrome de Stevens-Johnson. Es fundamental un monitoreo cercano de los pacientes para detectar estas complicaciones.

Precauciones:

• Los pacientes deben ser monitorizados para detectar neuropatía periférica y ajustes de dosis pueden ser necesarios si se presenta toxicidad neurológica.
• Uso cauteloso en pacientes con insuficiencia hepática o que han recibido previamente terapia inmunosupresora o quimioterapia.
• Se recomienda realizar análisis periódicos de sangre para controlar la función hepática, la médula ósea y los niveles de glóbulos blancos.

Presentación: Adcetris se presenta en viales de 50 mg para reconstitución y administración por infusión intravenosa.

Este medicamento representa una terapia innovadora en el manejo de linfomas asociados con CD30, mejorando significativamente las tasas de respuesta en pacientes con opciones limitadas de tratamiento.