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Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa): Agente Estimulante de la Eritropoyesis para el Tratamiento de la Anemia

Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa) es un agente estimulante de la eritropoyesis (AEE) utilizado en el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (IRC) y quimioterapia. Darbepoetina alfa es una glicoproteína recombinante que estimula la producción de glóbulos rojos al unirse a los receptores de eritropoyetina en la médula ósea, aumentando la eritropoyesis en pacientes con niveles bajos de hemoglobina. Se administra por vía subcutánea o intravenosa y permite una dosificación menos frecuente que otros AEE debido a su mayor vida media.

Indicaciones terapéuticas:

Aranesp® está indicado para:

  • Tratamiento de la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC): En pacientes adultos y pediátricos, tanto en diálisis como no en diálisis, para reducir la necesidad de transfusiones de sangre.
  • Tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia: En pacientes con cáncer no mieloide que reciben quimioterapia y están en riesgo de necesitar transfusiones de sangre debido a la anemia.

Características clave:

  • Mayor vida media: Darbepoetina alfa tiene una vida media prolongada en comparación con la eritropoyetina humana recombinante (EPO), lo que permite un régimen de dosificación menos frecuente, lo que mejora la adherencia al tratamiento.
  • Estimulación de la eritropoyesis: Aranesp® actúa directamente sobre los receptores de eritropoyetina en las células progenitoras eritroides, promoviendo la producción de glóbulos rojos y aumentando los niveles de hemoglobina.
  • Reducción de la necesidad de transfusiones: Al corregir la anemia, Aranesp® disminuye la necesidad de transfusiones de sangre, reduciendo los riesgos asociados a las transfusiones repetidas.

Mecanismo de acción:

Darbepoetina alfa es una glicoproteína que estimula la eritropoyesis al unirse a los receptores de eritropoyetina en los precursores eritroides de la médula ósea, promoviendo su proliferación y diferenciación en glóbulos rojos. Funciona de manera similar a la eritropoyetina humana endógena, pero con una vida media más prolongada debido a su estructura molecular modificada, lo que le permite permanecer más tiempo en circulación y ejercer su efecto durante un período más largo.

Efectos adversos más comunes:

  • Hipertensión arterial: El aumento de la eritropoyesis puede provocar elevaciones en la presión arterial, especialmente en pacientes con insuficiencia renal crónica.
  • Trombosis: El aumento excesivo de los niveles de hemoglobina puede incrementar el riesgo de eventos trombóticos, como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y accidente cerebrovascular.
  • Dolor en el sitio de inyección: Se pueden presentar reacciones locales en el lugar de la administración subcutánea, como dolor, enrojecimiento o hinchazón.
  • Edema periférico: Algunos pacientes pueden experimentar retención de líquidos y edema.
  • Fatiga y mareos: Son efectos secundarios comunes pero generalmente leves.

Contraindicaciones:

Aranesp® está contraindicado en:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a darbepoetina alfa o a cualquiera de los excipientes del producto.
  • Pacientes con hipertensión no controlada, debido al riesgo de exacerbación de la presión arterial.
  • Pacientes con cánceres dependientes de eritropoyetina (por ejemplo, ciertos tipos de cáncer de mama o ginecológicos).

Precauciones:

Se debe monitorear estrechamente los niveles de hemoglobina durante el tratamiento con Aranesp® para evitar un aumento excesivo (>12 g/dL), lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones tromboembólicas. Los pacientes con insuficiencia renal crónica deben ser controlados cuidadosamente debido al riesgo de hipertensión. En pacientes con cáncer, el uso de darbepoetina debe ser evaluado en función del riesgo-beneficio, ya que la corrección de la anemia puede acelerar el crecimiento tumoral en algunos casos.

Interacciones farmacológicas:

No se han identificado interacciones farmacológicas significativas con darbepoetina alfa. Sin embargo, se debe tener precaución al administrar Aranesp® junto con agentes que afectan la presión arterial o el sistema cardiovascular, debido al riesgo de hipertensión y eventos tromboembólicos.

Conclusión:

Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa) es un tratamiento eficaz para la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica y aquellos que reciben quimioterapia. Su mayor vida media permite una dosificación menos frecuente, mejorando la adherencia al tratamiento. Aunque es bien tolerado, su uso debe monitorearse cuidadosamente para evitar complicaciones como hipertensión y trombosis. Aranesp® reduce significativamente la necesidad de transfusiones de sangre, mejorando la calidad de vida de los pacientes con anemia crónica.

Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa): Agente Estimulante de la Eritropoyesis para el Tratamiento de la Anemia

Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa): Agente Estimulante de la Eritropoyesis para el Tratamiento de la Anemia
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Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa): Agente Estimulante de la Eritropoyesis para el Tratamiento de la Anemia

Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa) es un agente estimulante de la eritropoyesis (AEE) utilizado en el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (IRC) y quimioterapia. Darbepoetina alfa es una glicoproteína recombinante que estimula la producción de glóbulos rojos al unirse a los receptores de eritropoyetina en la médula ósea, aumentando la eritropoyesis en pacientes con niveles bajos de hemoglobina. Se administra por vía subcutánea o intravenosa y permite una dosificación menos frecuente que otros AEE debido a su mayor vida media.

Indicaciones terapéuticas:

Aranesp® está indicado para:

  • Tratamiento de la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC): En pacientes adultos y pediátricos, tanto en diálisis como no en diálisis, para reducir la necesidad de transfusiones de sangre.
  • Tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia: En pacientes con cáncer no mieloide que reciben quimioterapia y están en riesgo de necesitar transfusiones de sangre debido a la anemia.

Características clave:

  • Mayor vida media: Darbepoetina alfa tiene una vida media prolongada en comparación con la eritropoyetina humana recombinante (EPO), lo que permite un régimen de dosificación menos frecuente, lo que mejora la adherencia al tratamiento.
  • Estimulación de la eritropoyesis: Aranesp® actúa directamente sobre los receptores de eritropoyetina en las células progenitoras eritroides, promoviendo la producción de glóbulos rojos y aumentando los niveles de hemoglobina.
  • Reducción de la necesidad de transfusiones: Al corregir la anemia, Aranesp® disminuye la necesidad de transfusiones de sangre, reduciendo los riesgos asociados a las transfusiones repetidas.

Mecanismo de acción:

Darbepoetina alfa es una glicoproteína que estimula la eritropoyesis al unirse a los receptores de eritropoyetina en los precursores eritroides de la médula ósea, promoviendo su proliferación y diferenciación en glóbulos rojos. Funciona de manera similar a la eritropoyetina humana endógena, pero con una vida media más prolongada debido a su estructura molecular modificada, lo que le permite permanecer más tiempo en circulación y ejercer su efecto durante un período más largo.

Efectos adversos más comunes:

  • Hipertensión arterial: El aumento de la eritropoyesis puede provocar elevaciones en la presión arterial, especialmente en pacientes con insuficiencia renal crónica.
  • Trombosis: El aumento excesivo de los niveles de hemoglobina puede incrementar el riesgo de eventos trombóticos, como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y accidente cerebrovascular.
  • Dolor en el sitio de inyección: Se pueden presentar reacciones locales en el lugar de la administración subcutánea, como dolor, enrojecimiento o hinchazón.
  • Edema periférico: Algunos pacientes pueden experimentar retención de líquidos y edema.
  • Fatiga y mareos: Son efectos secundarios comunes pero generalmente leves.

Contraindicaciones:

Aranesp® está contraindicado en:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a darbepoetina alfa o a cualquiera de los excipientes del producto.
  • Pacientes con hipertensión no controlada, debido al riesgo de exacerbación de la presión arterial.
  • Pacientes con cánceres dependientes de eritropoyetina (por ejemplo, ciertos tipos de cáncer de mama o ginecológicos).

Precauciones:

Se debe monitorear estrechamente los niveles de hemoglobina durante el tratamiento con Aranesp® para evitar un aumento excesivo (>12 g/dL), lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones tromboembólicas. Los pacientes con insuficiencia renal crónica deben ser controlados cuidadosamente debido al riesgo de hipertensión. En pacientes con cáncer, el uso de darbepoetina debe ser evaluado en función del riesgo-beneficio, ya que la corrección de la anemia puede acelerar el crecimiento tumoral en algunos casos.

Interacciones farmacológicas:

No se han identificado interacciones farmacológicas significativas con darbepoetina alfa. Sin embargo, se debe tener precaución al administrar Aranesp® junto con agentes que afectan la presión arterial o el sistema cardiovascular, debido al riesgo de hipertensión y eventos tromboembólicos.

Conclusión:

Aranesp® 500 mcg/1 ml (Darbepoetina Alfa) es un tratamiento eficaz para la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica y aquellos que reciben quimioterapia. Su mayor vida media permite una dosificación menos frecuente, mejorando la adherencia al tratamiento. Aunque es bien tolerado, su uso debe monitorearse cuidadosamente para evitar complicaciones como hipertensión y trombosis. Aranesp® reduce significativamente la necesidad de transfusiones de sangre, mejorando la calidad de vida de los pacientes con anemia crónica.