Blincyto 35 mcg - Blinatumomab (Inmunoterapia)

Descripción: Blincyto (Blinatumomab) es un anticuerpo monoclonal bispecífico, diseñado para unir simultáneamente a los linfocitos T y a las células B malignas en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B, facilitando la destrucción de estas células cancerosas. Blincyto está indicado principalmente en el tratamiento de adultos y niños con LLA de precursores de células B refractaria o en recaída, y en ciertos casos de LLA mínima residual positiva (MRD+).

Mecanismo de Acción: Blinatumomab pertenece a la clase de anticuerpos BiTE (Bispecific T-cell Engager), que conectan directamente las células T citotóxicas con las células cancerosas que expresan el antígeno CD19 en las células B. Este enlace activa a los linfocitos T, que liberan proteínas citotóxicas para destruir la célula tumoral. Al unir células T a las células B malignas, blinatumomab facilita una respuesta inmune dirigida, promoviendo la apoptosis (muerte celular) de las células cancerosas.

Indicaciones:

• Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria o en recaída.
• Tratamiento en pacientes con enfermedad residual mínima (MRD+).
• En algunos casos, se utiliza como terapia puente en pacientes que se preparan para un trasplante de células madre.

Dosis y Administración:

• Blincyto se administra por infusión intravenosa continua durante un período de 28 días, seguido de una pausa de 14 días, en ciclos de tratamiento.
• La dosis inicial es generalmente de 9 mcg/día durante la primera semana, aumentando a 28 mcg/día durante las semanas posteriores del ciclo, dependiendo de la tolerancia del paciente y del protocolo de tratamiento.

Efectos Secundarios:

• Síndrome de liberación de citoquinas (SLC), que puede causar fiebre, hipotensión y disfunción orgánica.
• Neurotoxicidad, incluyendo confusión, convulsiones, o encefalopatía.
• Reacciones en el sitio de infusión.
• Infecciones debido a la inmunosupresión inducida.
• Otros efectos comunes incluyen fiebre, dolores de cabeza, náuseas, y fatiga.

Precauciones:

• Se requiere monitoreo estrecho al iniciar el tratamiento debido al riesgo de síndrome de liberación de citoquinas y neurotoxicidad.
• Blincyto debe administrarse en un entorno hospitalario especializado durante las primeras fases del tratamiento.
• Se recomienda premedicación con corticosteroides para minimizar reacciones adversas graves.
• El tratamiento debe suspenderse si hay evidencia de neurotoxicidad grave o eventos adversos inmunológicos críticos.

Presentación: Blincyto se presenta en viales que contienen 35 mcg de blinatumomab. Se debe reconstituir y diluir antes de la administración por infusión intravenosa continua.

Blincyto (Blinatumomab) es una opción de tratamiento avanzada e innovadora para la LLA de células B, ofreciendo una estrategia dirigida de inmunoterapia que aprovecha el sistema inmune del paciente para atacar células cancerosas específicas, mejorando las tasas de remisión en pacientes con recaídas o enfermedad refractaria.