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Ibrance 75mg - Palbociclib (Inhibidor de CDK4/6)

Descripción: Ibrance (Palbociclib) es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6), utilizado en el tratamiento de cáncer de mama metastásico o avanzado con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-). Actúa deteniendo el ciclo celular, lo que impide la proliferación de células tumorales.

Mecanismo de Acción: Palbociclib bloquea la actividad de las CDK4 y CDK6, proteínas clave que impulsan el ciclo celular de la fase G1 a la fase S. Al inhibir esta transición, se ralentiza el crecimiento celular y se induce la senescencia en células tumorales dependientes de hormonas. Esto es particularmente efectivo cuando se combina con inhibidores de la aromatasa o fulvestrant, que bloquean la estimulación hormonal del crecimiento tumoral.

Indicaciones: Ibrance está indicado para:

  • Cáncer de mama metastásico o avanzado HR+/HER2- en combinación con inhibidores de aromatasa o fulvestrant en mujeres premenopáusicas, perimenopáusicas y posmenopáusicas.
  • Uso en pacientes cuyo cáncer ha progresado después de terapias hormonales anteriores.

Dosis y Administración: La dosis estándar de Ibrance es de 125 mg una vez al día durante 21 días, seguidos de un descanso de 7 días para completar un ciclo de 28 días. La dosis puede ajustarse a 75 mg o 100 mg en función de la tolerancia y la aparición de efectos adversos. Debe administrarse en combinación con un inhibidor hormonal.

Efectos Secundarios: Los efectos adversos comunes incluyen:

  • Neutropenia y otras alteraciones hematológicas.
  • Fatiga.
  • Infecciones (debido a la disminución de glóbulos blancos).
  • Estomatitis y síntomas gastrointestinales como náuseas y diarrea.
  • Alopecia.

Precauciones:

  • Monitorear los niveles de células sanguíneas antes y durante el tratamiento debido al riesgo de neutropenia grave.
  • Se debe evitar en pacientes con infecciones graves o no controladas.
  • Ibrance no se recomienda durante el embarazo o la lactancia.

Presentación: Ibrance se presenta en cápsulas de 75 mg, 100 mg y 125 mg, para ser administrado por vía oral. Las cápsulas deben tomarse con alimentos, y el tratamiento debe ser supervisado por un médico especializado en oncología.

Ibrance es una terapia dirigida que ha demostrado mejorar la supervivencia sin progresión en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2-, especialmente cuando se combina con terapia hormonal. 

Ibrance 75mg - Palbociclib (Inhibidor de CDK4/6)

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Ibrance 75mg - Palbociclib (Inhibidor de CDK4/6)

Descripción: Ibrance (Palbociclib) es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6), utilizado en el tratamiento de cáncer de mama metastásico o avanzado con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-). Actúa deteniendo el ciclo celular, lo que impide la proliferación de células tumorales.

Mecanismo de Acción: Palbociclib bloquea la actividad de las CDK4 y CDK6, proteínas clave que impulsan el ciclo celular de la fase G1 a la fase S. Al inhibir esta transición, se ralentiza el crecimiento celular y se induce la senescencia en células tumorales dependientes de hormonas. Esto es particularmente efectivo cuando se combina con inhibidores de la aromatasa o fulvestrant, que bloquean la estimulación hormonal del crecimiento tumoral.

Indicaciones: Ibrance está indicado para:

  • Cáncer de mama metastásico o avanzado HR+/HER2- en combinación con inhibidores de aromatasa o fulvestrant en mujeres premenopáusicas, perimenopáusicas y posmenopáusicas.
  • Uso en pacientes cuyo cáncer ha progresado después de terapias hormonales anteriores.

Dosis y Administración: La dosis estándar de Ibrance es de 125 mg una vez al día durante 21 días, seguidos de un descanso de 7 días para completar un ciclo de 28 días. La dosis puede ajustarse a 75 mg o 100 mg en función de la tolerancia y la aparición de efectos adversos. Debe administrarse en combinación con un inhibidor hormonal.

Efectos Secundarios: Los efectos adversos comunes incluyen:

  • Neutropenia y otras alteraciones hematológicas.
  • Fatiga.
  • Infecciones (debido a la disminución de glóbulos blancos).
  • Estomatitis y síntomas gastrointestinales como náuseas y diarrea.
  • Alopecia.

Precauciones:

  • Monitorear los niveles de células sanguíneas antes y durante el tratamiento debido al riesgo de neutropenia grave.
  • Se debe evitar en pacientes con infecciones graves o no controladas.
  • Ibrance no se recomienda durante el embarazo o la lactancia.

Presentación: Ibrance se presenta en cápsulas de 75 mg, 100 mg y 125 mg, para ser administrado por vía oral. Las cápsulas deben tomarse con alimentos, y el tratamiento debe ser supervisado por un médico especializado en oncología.

Ibrance es una terapia dirigida que ha demostrado mejorar la supervivencia sin progresión en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2-, especialmente cuando se combina con terapia hormonal.