Keytruda 100mg - Pembrolizumab (Inhibidor de PD-1 para Inmunoterapia Oncológica)

Descripción: Keytruda (Pembrolizumab) es un anticuerpo monoclonal humanizado que actúa como un inhibidor de PD-1 (programmed cell death protein-1). Se emplea en la inmunoterapia de varios tipos de cáncer, incluyendo el melanoma avanzado, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el linfoma de Hodgkin clásico, el cáncer de vejiga, el cáncer de cabeza y cuello, y otros tumores sólidos con características específicas como el alto nivel de inestabilidad de microsatélites (MSI-H). Keytruda potencia la capacidad del sistema inmune para detectar y atacar las células tumorales.

Mecanismo de Acción: Pembrolizumab se une al receptor PD-1 en las células T, impidiendo que los ligandos PD-L1 y PD-L2 (presentes en las células tumorales) inhiban la respuesta inmune. Esta acción reactiva los linfocitos T, permitiendo que ataquen y destruyan eficazmente las células cancerosas, lo que interrumpe los mecanismos de evasión tumoral.

Indicaciones: Keytruda está indicado para el tratamiento de una amplia variedad de cánceres, incluidos:

  • Melanoma avanzado o metastásico.
  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico que expresa PD-L1.
  • Linfoma de Hodgkin clásico refractario o recidivante.
  • Carcinoma urotelial avanzado o metastásico.
  • Cáncer de cabeza y cuello recurrente o metastásico.
  • Carcinomas colorrectales con MSI-H o deficiencia en reparación de emparejamientos de bases (dMMR).
  • Cáncer de endometrio y otros tumores sólidos con MSI-H o dMMR.

Dosis y Administración: Keytruda se administra por infusión intravenosa en dosis de 200 mg cada 3 semanas o 400 mg cada 6 semanas, dependiendo del tipo de cáncer y la indicación clínica. La duración del tratamiento varía en función de la respuesta del paciente y la aparición de efectos adversos. Puede administrarse como monoterapia o en combinación con otros agentes terapéuticos, según la patología a tratar.

Efectos Secundarios: Entre los efectos adversos más comunes se incluyen:

  • Fatiga.
  • Náuseas, diarrea y anorexia.
  • Prurito y rash cutáneo.
  • Toxicidad endocrina, como hipotiroidismo o hipertiroidismo.
  • Reacciones autoinmunes severas, que pueden afectar órganos como los pulmones (neumonitis), el hígado (hepatitis), los intestinos (colitis), y los riñones (nefritis).

Es fundamental monitorear de cerca a los pacientes para detectar cualquier signo de toxicidad inmunomediada.

Precauciones:

  • Los pacientes deben ser monitorizados por posibles reacciones inmunomediadas graves que pueden requerir la interrupción del tratamiento y el uso de corticosteroides.
  • Uso cauteloso en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes.
  • Keytruda puede estar contraindicado en personas con un historial de rechazo de trasplantes.

Presentación: Keytruda se presenta en viales de 100 mg/4 ml para reconstitución y administración por infusión intravenosa.


Este medicamento ha mostrado un impacto significativo en la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con cáncer, siendo una herramienta clave en la inmunoterapia moderna. 

Keytruda 100mg - Pembrolizumab (Inhibidor de PD-1 para Inmunoterapia Oncológica)

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Keytruda 100mg - Pembrolizumab (Inhibidor de PD-1 para Inmunoterapia Oncológica)

Descripción: Keytruda (Pembrolizumab) es un anticuerpo monoclonal humanizado que actúa como un inhibidor de PD-1 (programmed cell death protein-1). Se emplea en la inmunoterapia de varios tipos de cáncer, incluyendo el melanoma avanzado, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el linfoma de Hodgkin clásico, el cáncer de vejiga, el cáncer de cabeza y cuello, y otros tumores sólidos con características específicas como el alto nivel de inestabilidad de microsatélites (MSI-H). Keytruda potencia la capacidad del sistema inmune para detectar y atacar las células tumorales.

Mecanismo de Acción: Pembrolizumab se une al receptor PD-1 en las células T, impidiendo que los ligandos PD-L1 y PD-L2 (presentes en las células tumorales) inhiban la respuesta inmune. Esta acción reactiva los linfocitos T, permitiendo que ataquen y destruyan eficazmente las células cancerosas, lo que interrumpe los mecanismos de evasión tumoral.

Indicaciones: Keytruda está indicado para el tratamiento de una amplia variedad de cánceres, incluidos:

  • Melanoma avanzado o metastásico.
  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico que expresa PD-L1.
  • Linfoma de Hodgkin clásico refractario o recidivante.
  • Carcinoma urotelial avanzado o metastásico.
  • Cáncer de cabeza y cuello recurrente o metastásico.
  • Carcinomas colorrectales con MSI-H o deficiencia en reparación de emparejamientos de bases (dMMR).
  • Cáncer de endometrio y otros tumores sólidos con MSI-H o dMMR.

Dosis y Administración: Keytruda se administra por infusión intravenosa en dosis de 200 mg cada 3 semanas o 400 mg cada 6 semanas, dependiendo del tipo de cáncer y la indicación clínica. La duración del tratamiento varía en función de la respuesta del paciente y la aparición de efectos adversos. Puede administrarse como monoterapia o en combinación con otros agentes terapéuticos, según la patología a tratar.

Efectos Secundarios: Entre los efectos adversos más comunes se incluyen:

  • Fatiga.
  • Náuseas, diarrea y anorexia.
  • Prurito y rash cutáneo.
  • Toxicidad endocrina, como hipotiroidismo o hipertiroidismo.
  • Reacciones autoinmunes severas, que pueden afectar órganos como los pulmones (neumonitis), el hígado (hepatitis), los intestinos (colitis), y los riñones (nefritis).

Es fundamental monitorear de cerca a los pacientes para detectar cualquier signo de toxicidad inmunomediada.

Precauciones:

  • Los pacientes deben ser monitorizados por posibles reacciones inmunomediadas graves que pueden requerir la interrupción del tratamiento y el uso de corticosteroides.
  • Uso cauteloso en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes.
  • Keytruda puede estar contraindicado en personas con un historial de rechazo de trasplantes.

Presentación: Keytruda se presenta en viales de 100 mg/4 ml para reconstitución y administración por infusión intravenosa.


Este medicamento ha mostrado un impacto significativo en la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con cáncer, siendo una herramienta clave en la inmunoterapia moderna.