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Leunase® 10,000 UI (L-Asparaginasa): Enzima Antineoplásica para el Tratamiento de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Leunase® 10,000 UI (L-Asparaginasa) es una enzima antineoplásica utilizada principalmente en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). L-Asparaginasa cataliza la hidrólisis de la L-asparagina, un aminoácido esencial para la supervivencia de las células leucémicas. Estas células dependen de fuentes externas de L-asparagina, ya que no pueden sintetizarla de manera eficiente. La depleción de L-asparagina bloquea la síntesis de proteínas en las células tumorales, lo que conduce a su muerte. Leunase® es un componente clave en los regímenes de quimioterapia para el tratamiento de LLA en combinación con otros agentes antineoplásicos.

Indicaciones terapéuticas:

Leunase® está indicado para el tratamiento de:

  • Leucemia linfoblástica aguda (LLA): Utilizado en el tratamiento de la LLA, en combinación con otros agentes quimioterapéuticos como parte de un protocolo estándar.
  • Linfoma linfoblástico: Tratamiento en combinación con otros quimioterápicos para el linfoma linfoblástico, una variante agresiva de linfoma no Hodgkin.

Características clave:

  • Depleción de L-asparagina: L-Asparaginasa degrada la L-asparagina en el torrente sanguíneo, bloqueando la capacidad de las células leucémicas de proliferar y sobrevivir.
  • Uso en combinación con quimioterapia: Leunase® se administra junto con otros agentes antineoplásicos, como vincristina y corticosteroides, para mejorar los resultados terapéuticos en LLA.
  • Terapia dirigida: Debido a la dependencia de las células leucémicas de la L-asparagina, L-Asparaginasa es selectivamente tóxica para estas células, mientras que las células normales pueden sintetizar este aminoácido.

Mecanismo de acción:

L-Asparaginasa cataliza la conversión de L-asparagina en ácido aspártico y amoníaco, deplecionando la L-asparagina circulante en la sangre. Las células tumorales de la leucemia linfoblástica aguda son incapaces de sintetizar suficiente L-asparagina por sí solas, lo que las hace dependientes de la L-asparagina exógena. La depleción de este aminoácido interfiere con la síntesis de proteínas, lo que conduce a la apoptosis de las células leucémicas.

Efectos adversos más comunes:

  • Reacciones de hipersensibilidad: La L-asparaginasa puede provocar reacciones alérgicas, que van desde erupciones cutáneas hasta anafilaxia. Es fundamental monitorear cuidadosamente a los pacientes durante y después de la administración.
  • Pancreatitis: L-Asparaginasa puede causar inflamación del páncreas, lo que puede requerir la suspensión del tratamiento.
  • Alteraciones de la coagulación: Debido a su impacto en la síntesis de proteínas, la L-asparaginasa puede alterar los factores de coagulación, lo que aumenta el riesgo de sangrado o trombosis.
  • Hiperamonemia: La degradación de la L-asparagina produce amoníaco, lo que puede aumentar los niveles en sangre y llevar a efectos neurotóxicos, incluida la encefalopatía.
  • Hepatotoxicidad: Elevación de enzimas hepáticas y, en casos graves, daño hepático significativo.

Contraindicaciones:

Leunase® está contraindicado en:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a la L-Asparaginasa.
  • Pacientes con antecedentes de pancreatitis inducida por L-Asparaginasa.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave.

Precauciones:

Se debe realizar un monitoreo cuidadoso de los niveles de amoníaco, las pruebas de función hepática y el perfil de coagulación en pacientes que reciben Leunase®, especialmente en aquellos con riesgo elevado de disfunción hepática o pancreática. Las reacciones de hipersensibilidad deben ser controladas con premedicación adecuada y monitoreo constante durante la administración. Los pacientes con enfermedad hepática o disfunción renal también deben ser monitoreados estrechamente.

Interacciones farmacológicas:

El uso concomitante de L-asparaginasa con otros agentes quimioterápicos que afectan la coagulación, como los antraciclinas, puede aumentar el riesgo de sangrado. Además, el uso de otros medicamentos hepatotóxicos puede incrementar el riesgo de toxicidad hepática.

Conclusión:

Leunase® 10,000 UI (L-Asparaginasa) es un tratamiento fundamental en los regímenes de quimioterapia para la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico. Su mecanismo de acción único, que depleta la L-asparagina en las células tumorales, lo convierte en una opción terapéutica eficaz. Sin embargo, su uso requiere un monitoreo riguroso debido a los riesgos de reacciones de hipersensibilidad, pancreatitis y alteraciones de la coagulación. Leunase® sigue siendo una herramienta esencial en el manejo de las leucemias y los linfomas linfoblásticos en combinación con otros quimioterápicos.

Leunase® 10,000 UI (L-Asparaginasa): Enzima Antineoplásica para el Tratamiento de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Leunase® 10,000 UI (L-Asparaginasa): Enzima Antineoplásica para el Tratamiento de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Leunase® 10,000 UI (L-Asparaginasa) es una enzima antineoplásica utilizada principalmente en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). L-Asparaginasa cataliza la hidrólisis de la L-asparagina, un aminoácido esencial para la supervivencia de las células leucémicas. Estas células dependen de fuentes externas de L-asparagina, ya que no pueden sintetizarla de manera eficiente. La depleción de L-asparagina bloquea la síntesis de proteínas en las células tumorales, lo que conduce a su muerte. Leunase® es un componente clave en los regímenes de quimioterapia para el tratamiento de LLA en combinación con otros agentes antineoplásicos.

Indicaciones terapéuticas:

Leunase® está indicado para el tratamiento de:

  • Leucemia linfoblástica aguda (LLA): Utilizado en el tratamiento de la LLA, en combinación con otros agentes quimioterapéuticos como parte de un protocolo estándar.
  • Linfoma linfoblástico: Tratamiento en combinación con otros quimioterápicos para el linfoma linfoblástico, una variante agresiva de linfoma no Hodgkin.

Características clave:

  • Depleción de L-asparagina: L-Asparaginasa degrada la L-asparagina en el torrente sanguíneo, bloqueando la capacidad de las células leucémicas de proliferar y sobrevivir.
  • Uso en combinación con quimioterapia: Leunase® se administra junto con otros agentes antineoplásicos, como vincristina y corticosteroides, para mejorar los resultados terapéuticos en LLA.
  • Terapia dirigida: Debido a la dependencia de las células leucémicas de la L-asparagina, L-Asparaginasa es selectivamente tóxica para estas células, mientras que las células normales pueden sintetizar este aminoácido.

Mecanismo de acción:

L-Asparaginasa cataliza la conversión de L-asparagina en ácido aspártico y amoníaco, deplecionando la L-asparagina circulante en la sangre. Las células tumorales de la leucemia linfoblástica aguda son incapaces de sintetizar suficiente L-asparagina por sí solas, lo que las hace dependientes de la L-asparagina exógena. La depleción de este aminoácido interfiere con la síntesis de proteínas, lo que conduce a la apoptosis de las células leucémicas.

Efectos adversos más comunes:

  • Reacciones de hipersensibilidad: La L-asparaginasa puede provocar reacciones alérgicas, que van desde erupciones cutáneas hasta anafilaxia. Es fundamental monitorear cuidadosamente a los pacientes durante y después de la administración.
  • Pancreatitis: L-Asparaginasa puede causar inflamación del páncreas, lo que puede requerir la suspensión del tratamiento.
  • Alteraciones de la coagulación: Debido a su impacto en la síntesis de proteínas, la L-asparaginasa puede alterar los factores de coagulación, lo que aumenta el riesgo de sangrado o trombosis.
  • Hiperamonemia: La degradación de la L-asparagina produce amoníaco, lo que puede aumentar los niveles en sangre y llevar a efectos neurotóxicos, incluida la encefalopatía.
  • Hepatotoxicidad: Elevación de enzimas hepáticas y, en casos graves, daño hepático significativo.

Contraindicaciones:

Leunase® está contraindicado en:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a la L-Asparaginasa.
  • Pacientes con antecedentes de pancreatitis inducida por L-Asparaginasa.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave.

Precauciones:

Se debe realizar un monitoreo cuidadoso de los niveles de amoníaco, las pruebas de función hepática y el perfil de coagulación en pacientes que reciben Leunase®, especialmente en aquellos con riesgo elevado de disfunción hepática o pancreática. Las reacciones de hipersensibilidad deben ser controladas con premedicación adecuada y monitoreo constante durante la administración. Los pacientes con enfermedad hepática o disfunción renal también deben ser monitoreados estrechamente.

Interacciones farmacológicas:

El uso concomitante de L-asparaginasa con otros agentes quimioterápicos que afectan la coagulación, como los antraciclinas, puede aumentar el riesgo de sangrado. Además, el uso de otros medicamentos hepatotóxicos puede incrementar el riesgo de toxicidad hepática.

Conclusión:

Leunase® 10,000 UI (L-Asparaginasa) es un tratamiento fundamental en los regímenes de quimioterapia para la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico. Su mecanismo de acción único, que depleta la L-asparagina en las células tumorales, lo convierte en una opción terapéutica eficaz. Sin embargo, su uso requiere un monitoreo riguroso debido a los riesgos de reacciones de hipersensibilidad, pancreatitis y alteraciones de la coagulación. Leunase® sigue siendo una herramienta esencial en el manejo de las leucemias y los linfomas linfoblásticos en combinación con otros quimioterápicos.