Priorix® (Vacuna Combinada contra Sarampión, Paperas y Rubéola - MMR): Vacuna de Virus Vivos Atenuados para la Prevención del Sarampión, Paperas y Rub
Priorix® es una vacuna de virus vivos atenuados indicada para la inmunización activa contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Contiene virus vivos atenuados de las cepas del sarampión (Schwarz), paperas (RIT 4385 derivada de Jeryl Lynn) y rubéola (Wistar RA 27/3), que estimulan una respuesta inmunitaria efectiva contra estas enfermedades altamente contagiosas. Está indicada para la inmunización de niños a partir de los 12 meses de edad, así como para la vacunación de adolescentes y adultos susceptibles que no hayan sido previamente inmunizados o no tengan una historia comprobada de haber padecido estas infecciones.
Indicaciones terapéuticas:
Priorix® está indicado para:
- Inmunización activa de niños a partir de los 12 meses de edad para la prevención del sarampión, paperas y rubéola.
- Vacunación de adolescentes y adultos no inmunizados o que no tengan una historia comprobada de haber padecido sarampión, paperas o rubéola.
- Prevención de brotes epidémicos en entornos de alto riesgo, como escuelas, guarderías y comunidades con bajas tasas de vacunación.
Características clave:
- Vacuna combinada trivalente: Ofrece protección integral contra tres enfermedades contagiosas en una sola dosis, lo que facilita el cumplimiento del calendario de vacunación.
- Virus vivos atenuados: Contiene virus vivos debilitados que inducen una respuesta inmunitaria eficaz sin causar enfermedad, proporcionando una inmunidad duradera.
- Alta eficacia: Proporciona protección contra el sarampión, las paperas y la rubéola, que pueden causar complicaciones graves, como encefalitis, orquitis y defectos congénitos.
Mecanismo de acción:
Priorix® contiene virus vivos atenuados que, al ser administrados, estimulan la producción de anticuerpos específicos contra los virus del sarampión, paperas y rubéola. Estos anticuerpos protegen al individuo de infecciones futuras al neutralizar el virus si el cuerpo se expone nuevamente. La inmunidad inducida es similar a la adquirida por infección natural, pero sin los riesgos de las complicaciones graves asociadas a estas enfermedades.
Efectos adversos más comunes:
- Reacciones locales en el sitio de inyección: Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección son comunes, aunque generalmente leves y transitorios.
- Fiebre: Puede presentarse fiebre leve a moderada en los días posteriores a la vacunación.
- Erupciones cutáneas: En algunos casos, los vacunados pueden desarrollar una erupción leve similar al sarampión o la rubéola, generalmente autolimitada.
- Irritabilidad y malestar: Puede presentarse irritabilidad, fatiga o malestar general después de la vacunación.
Contraindicaciones:
Priorix® está contraindicado en:
- Personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna, como la neomicina, o a una dosis previa de vacunas MMR.
- Personas con inmunodeficiencia grave, como aquellas con VIH avanzado, leucemia, linfoma, o en tratamiento con inmunosupresores.
- Mujeres embarazadas: Priorix® no debe administrarse durante el embarazo, y las mujeres deben evitar el embarazo durante al menos un mes después de la vacunación debido al riesgo teórico para el feto.
Precauciones:
- Pacientes inmunocomprometidos: No debe administrarse en personas inmunodeprimidas debido al riesgo de que los virus atenuados causen infección. En estos casos, se debe evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio.
- Contactos cercanos inmunocomprometidos: Aunque el riesgo de transmisión de los virus vacúnales es extremadamente bajo, se recomienda tener precaución si el paciente vacunado convive con personas inmunodeprimidas.
- Convulsiones febriles: En niños con antecedentes de convulsiones febriles, el médico debe evaluar cuidadosamente el riesgo de fiebre post-vacunación.
Interacciones farmacológicas:
Priorix® puede administrarse simultáneamente con otras vacunas inactivadas o vivas atenuadas, siempre que se utilicen sitios de inyección diferentes. La administración de inmunoglobulinas y productos sanguíneos puede interferir con la respuesta inmunitaria a la vacuna. Si se administran inmunoglobulinas, la vacunación debe posponerse por al menos 3 meses.
Eficacia y estudios clínicos:
Los estudios clínicos han demostrado que Priorix® es altamente eficaz en la prevención del sarampión, paperas y rubéola. Las tasas de seroconversión superan el 95% para cada uno de los componentes de la vacuna después de una serie completa de dos dosis. La vacunación reduce drásticamente la incidencia de estas enfermedades y sus complicaciones graves, como la encefalitis por sarampión, la orquitis por paperas y el síndrome de rubéola congénita.
Esquema de vacunación:
- Primera dosis: Se recomienda administrar la primera dosis a los 12-15 meses de edad.
- Segunda dosis: Se administra una segunda dosis de refuerzo entre los 4 y 6 años de edad para garantizar una protección duradera. La segunda dosis puede administrarse antes, siempre que haya pasado un mínimo de 4 semanas desde la primera dosis.
Conclusión:
Priorix® es una vacuna combinada segura y altamente eficaz que proporciona inmunización activa contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Ofrece una protección robusta contra estas enfermedades, que pueden causar complicaciones graves, y simplifica el calendario de vacunación infantil al combinar tres vacunas en una sola inyección. Con un perfil de seguridad favorable y una tasa de seroconversión superior al 95%, Priorix® es una opción esencial en los programas de inmunización para prevenir brotes epidémicos y proteger a las poblaciones más vulnerables.