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Votrient® 400 mg (Pazopanib): Inhibidor Selectivo de Tirosina Quinasa para el Tratamiento de Tumores Sólidos

Votrient® 400 mg (Pazopanib) es un inhibidor selectivo de tirosina quinasa indicado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células renales avanzado y ciertos tipos de sarcoma de tejido blando. Pazopanib actúa bloqueando la acción de diversas proteínas implicadas en el crecimiento y la diseminación de células cancerosas, específicamente los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y el receptor de c-kit, que son fundamentales para la angiogénesis y proliferación tumoral.

Indicaciones terapéuticas:

Votrient® está indicado para:

  • Carcinoma de células renales avanzado (CCR): Tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales en estadio avanzado o metastásico.
  • Sarcoma de tejido blando: Tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado que han recibido tratamiento previo con quimioterapia, o en aquellos para los cuales la quimioterapia no es adecuada, excluyendo el liposarcoma y el tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

Características clave:

  • Inhibición de múltiples dianas: Pazopanib inhibe múltiples receptores de tirosina quinasa implicados en la angiogénesis tumoral, como VEGFR, PDGFR y c-kit, lo que reduce el suministro de nutrientes y oxígeno al tumor, limitando su crecimiento y capacidad para hacer metástasis.
  • Terapia oral: Votrient® se administra por vía oral, ofreciendo una opción terapéutica cómoda para los pacientes, especialmente aquellos que requieren tratamientos a largo plazo.
  • Efecto antiangiogénico: Al bloquear los receptores clave en la angiogénesis, Votrient® interfiere con el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crítico para el crecimiento y la supervivencia de los tumores.

Mecanismo de acción:

Pazopanib es un inhibidor de las tirosina quinasas que actúa bloqueando los receptores VEGFR-1, VEGFR-2 y VEGFR-3, además de otros receptores clave como PDGFR-α/β y c-kit. Estos receptores son esenciales para los procesos de angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y crecimiento celular en los tumores sólidos. Al inhibir estas vías, Votrient® reduce el crecimiento del tumor, el desarrollo de metástasis y el soporte vascular que los tumores necesitan para proliferar.

Efectos adversos más comunes:

  • Toxicidad hepática: Elevaciones en los niveles de enzimas hepáticas (ALT, AST) y bilirrubina, que pueden llevar a daño hepático, requieren monitorización regular de la función hepática.
  • Hipertensión: Pazopanib puede inducir hipertensión arterial, la cual debe ser controlada durante el tratamiento.
  • Fatiga, diarrea, náuseas: Síntomas gastrointestinales y fatiga son comunes durante el tratamiento, afectando la calidad de vida del paciente.
  • Cambios en la coloración del cabello o piel.
  • Prolongación del intervalo QT: Puede incrementar el riesgo de arritmias cardíacas, por lo que se debe monitorear el electrocardiograma (ECG) durante el tratamiento.

Contraindicaciones:

Votrient® está contraindicado en pacientes con:

  • Hipersensibilidad conocida a pazopanib o a cualquier excipiente del producto.
  • Insuficiencia hepática severa, debido al riesgo significativo de toxicidad hepática.
  • Uso concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT, sin una adecuada supervisión.

Precauciones:

El tratamiento con Votrient® requiere un monitoreo cuidadoso de la función hepática, la presión arterial y el electrocardiograma debido al riesgo de toxicidad hepática, hipertensión y prolongación del intervalo QT. Asimismo, se deben evitar alimentos como el pomelo (toronja), que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de pazopanib y, por ende, el riesgo de efectos adversos graves.

Interacciones farmacológicas:

Pazopanib es un sustrato de la enzima CYP3A4, por lo que los medicamentos que inhiben o inducen esta vía metabólica pueden alterar las concentraciones plasmáticas del fármaco, requiriendo ajustes de dosis.

Conclusión:

Votrient® 400 mg (Pazopanib) es un tratamiento eficaz para el manejo de cánceres avanzados como el carcinoma de células renales y ciertos tipos de sarcoma de tejido blando. Su mecanismo de acción antiangiogénico dirigido, administrado por vía oral, ofrece una opción terapéutica cómoda y efectiva para pacientes con tumores difíciles de tratar, aunque requiere un monitoreo cuidadoso para prevenir y gestionar sus efectos adversos.

Votrient® 400 mg (Pazopanib): Inhibidor Selectivo de Tirosina Quinasa para el Tratamiento de Tumores Sólidos

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Votrient® 400 mg (Pazopanib): Inhibidor Selectivo de Tirosina Quinasa para el Tratamiento de Tumores Sólidos

Votrient® 400 mg (Pazopanib) es un inhibidor selectivo de tirosina quinasa indicado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células renales avanzado y ciertos tipos de sarcoma de tejido blando. Pazopanib actúa bloqueando la acción de diversas proteínas implicadas en el crecimiento y la diseminación de células cancerosas, específicamente los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y el receptor de c-kit, que son fundamentales para la angiogénesis y proliferación tumoral.

Indicaciones terapéuticas:

Votrient® está indicado para:

  • Carcinoma de células renales avanzado (CCR): Tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales en estadio avanzado o metastásico.
  • Sarcoma de tejido blando: Tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado que han recibido tratamiento previo con quimioterapia, o en aquellos para los cuales la quimioterapia no es adecuada, excluyendo el liposarcoma y el tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

Características clave:

  • Inhibición de múltiples dianas: Pazopanib inhibe múltiples receptores de tirosina quinasa implicados en la angiogénesis tumoral, como VEGFR, PDGFR y c-kit, lo que reduce el suministro de nutrientes y oxígeno al tumor, limitando su crecimiento y capacidad para hacer metástasis.
  • Terapia oral: Votrient® se administra por vía oral, ofreciendo una opción terapéutica cómoda para los pacientes, especialmente aquellos que requieren tratamientos a largo plazo.
  • Efecto antiangiogénico: Al bloquear los receptores clave en la angiogénesis, Votrient® interfiere con el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crítico para el crecimiento y la supervivencia de los tumores.

Mecanismo de acción:

Pazopanib es un inhibidor de las tirosina quinasas que actúa bloqueando los receptores VEGFR-1, VEGFR-2 y VEGFR-3, además de otros receptores clave como PDGFR-α/β y c-kit. Estos receptores son esenciales para los procesos de angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y crecimiento celular en los tumores sólidos. Al inhibir estas vías, Votrient® reduce el crecimiento del tumor, el desarrollo de metástasis y el soporte vascular que los tumores necesitan para proliferar.

Efectos adversos más comunes:

  • Toxicidad hepática: Elevaciones en los niveles de enzimas hepáticas (ALT, AST) y bilirrubina, que pueden llevar a daño hepático, requieren monitorización regular de la función hepática.
  • Hipertensión: Pazopanib puede inducir hipertensión arterial, la cual debe ser controlada durante el tratamiento.
  • Fatiga, diarrea, náuseas: Síntomas gastrointestinales y fatiga son comunes durante el tratamiento, afectando la calidad de vida del paciente.
  • Cambios en la coloración del cabello o piel.
  • Prolongación del intervalo QT: Puede incrementar el riesgo de arritmias cardíacas, por lo que se debe monitorear el electrocardiograma (ECG) durante el tratamiento.

Contraindicaciones:

Votrient® está contraindicado en pacientes con:

  • Hipersensibilidad conocida a pazopanib o a cualquier excipiente del producto.
  • Insuficiencia hepática severa, debido al riesgo significativo de toxicidad hepática.
  • Uso concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT, sin una adecuada supervisión.

Precauciones:

El tratamiento con Votrient® requiere un monitoreo cuidadoso de la función hepática, la presión arterial y el electrocardiograma debido al riesgo de toxicidad hepática, hipertensión y prolongación del intervalo QT. Asimismo, se deben evitar alimentos como el pomelo (toronja), que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de pazopanib y, por ende, el riesgo de efectos adversos graves.

Interacciones farmacológicas:

Pazopanib es un sustrato de la enzima CYP3A4, por lo que los medicamentos que inhiben o inducen esta vía metabólica pueden alterar las concentraciones plasmáticas del fármaco, requiriendo ajustes de dosis.

Conclusión:

Votrient® 400 mg (Pazopanib) es un tratamiento eficaz para el manejo de cánceres avanzados como el carcinoma de células renales y ciertos tipos de sarcoma de tejido blando. Su mecanismo de acción antiangiogénico dirigido, administrado por vía oral, ofrece una opción terapéutica cómoda y efectiva para pacientes con tumores difíciles de tratar, aunque requiere un monitoreo cuidadoso para prevenir y gestionar sus efectos adversos.