Xeloda 500mg - Capecitabina (Pro-fármaco de 5-Fluorouracilo)

Descripción: Xeloda (Capecitabina) es un agente antineoplásico oral indicado para el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo cáncer colorrectal, cáncer de mama metastásico, y otros tipos de tumores sólidos. Capecitabina es un pro-fármaco que, tras la administración oral, se convierte en 5-fluorouracilo (5-FU) en el cuerpo, un agente quimioterapéutico que inhibe la síntesis de ADN y ARN en las células tumorales, bloqueando su proliferación.

Mecanismo de Acción: Capecitabina se activa selectivamente en los tejidos tumorales debido a la presencia de una enzima llamada timidina fosforilasa, que convierte el fármaco en 5-FU. Este último inhibe la timidilato sintasa, una enzima clave en la síntesis de timidina, necesaria para la replicación del ADN. De esta manera, Xeloda interfiere en la división celular y promueve la muerte de células cancerosas.

Indicaciones: Xeloda está indicado para:

• Cáncer colorrectal metastásico: utilizado como tratamiento de primera línea.
• Cáncer de mama metastásico: en combinación con docetaxel o como monoterapia en pacientes que no respondieron a regímenes basados en taxanos y antraciclinas.
• Cáncer gástrico: en combinación con otros agentes quimioterapéuticos.
• Cáncer colorrectal en estadio III: como tratamiento adyuvante tras cirugía.

Dosis y Administración: La dosis recomendada de Xeloda varía según la indicación y la condición del paciente. Para adultos, la dosis habitual es de 1,250 mg/m² administrada por vía oral dos veces al día durante 14 días, seguida de un período de descanso de 7 días. Las dosis deben ajustarse en función de la toxicidad observada y las funciones hepáticas y renales.

Efectos Secundarios: Los efectos adversos más comunes incluyen:

• Síndrome mano-pie (eritema acral, con dolor e hinchazón de las palmas y plantas).
• Diarrea y náuseas.
• Fatiga.
• Mucositis.
• Neutropenia y otros trastornos hematológicos.

Precauciones:

• Debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal.
• Las pacientes embarazadas o en período de lactancia no deben tomar el medicamento.
• Los pacientes deben estar monitoreados para detectar signos de toxicidad gastrointestinal, mielosupresión o síndrome mano-pie.

Presentación: Xeloda se presenta en tabletas recubiertas de 500 mg de capecitabina, diseñadas para ser ingeridas con agua después de las comidas. La administración del medicamento debe estar bajo la supervisión de un médico con experiencia en el manejo de terapias oncológicas.

Xeloda es un tratamiento versátil y efectivo para varios tipos de cánceres metastásicos, ofreciendo una opción oral conveniente que se convierte de manera selectiva en 5-FU dentro de los tejidos tumorales.